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基于上述多孔结构的优点，参加合成多孔软碳（SC）作为负极，参加分离的主链之间的交联条纹（图17a），获得更大的层间距离（SC为0.39nm对比石墨的0.34nm）（图17b），将促进Na+的嵌入并提高速率性能。

2017级博士生刘满营为第一作者，源峰起谭必恩教授、金尚彬副教授是论文的共同通讯作者。分别测试了高结晶的CTFs（CTF-HUST-HC1）与无定形的CTFs（CTF-HUST-1）的光电响应和阻抗谱，参加发现高结晶CTFs的光生电子与空穴的分离能力与电荷传输能力大大增强。

共价有机框架（COFs）是一类结构有序的有机多孔材料，源峰起可以用X射线粉末衍射仪（PXRD）和高分辨透射电子显微镜（HR-TEM）来表征其结构，源峰起目前其研究越来越受到广大研究人员的广泛关注。作为COFs中的分支，参加共价三嗪框架（CTFs）的结构多数是无定形的，仅有少数个例含有有序结构。高结晶性的COFs半导体材料中的缺陷较少，源峰起有利于光生电子与空穴的分离及相应电荷的传输，因而在光电应用领域有着巨大前景。

图2高结晶的CTF-HUST-HC1的SEM图（a）、参加TEM图（b）、参加HR-TEM图（c）和（d）、快速傅里叶变换FFT图（e）晶体结构示意图（f）论文作者还包括王绍磊（博士后）、张承昕（2014级博士生）、刘静（2018级硕士生）、张禛（2017级硕士生）、程光（2016级直博生），以及合作单位华中农业大学的江开、丁星副教授和陈浩教授，利物浦大学的李步怡博士。针对这一问题，源峰起该研究团队前期发展了原位氧化生成单体的策略，源峰起减少了体系中的单体浓度，从而降低正向聚合速率，达到控制聚合物晶核生成速率，使得聚合过程中的自我修复能力增加，成功制备得到高结晶性的CTFs（Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,11968-11972）。

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